肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，是临床上一种比较罕见的慢性疾病。它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响，也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死。治疗方面目前尚无有效根治方法，主要为支持治疗和对症治疗。
典型的症状
Duchenne型肌营养不良(DMD)肌无力近端肢体为主，走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步，90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。Becker型肌营养不良症(BMD)与DMD相似，但病情较轻，主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难。强直性肌营养不良症此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺，常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难。面肩肱型肌营养不良症面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，患者在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容。肢带型肌营养不良症(LGMD)通常是肩部，髋部肌肉最先出现症状，上下楼梯、提重物困难，从椅子上站起来困难、易跌倒。眼咽型肌营养不良症(OPMD)首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍。Emery-Dreifuss型肌营养不良症(EDMD)四肢无力、呼吸困难。
肌营养不良怎么预防？肌营养不良症是典型的遗传性疾病，通过产前基因诊断可以判别胎儿是否正常。总而言之，肌营养不良症虽然可以治疗，但是预防远比治疗更重要。建议有该病遗传基因携带者的母亲，最好能进行产前基因诊断，通过对胎儿的基因检测，判断胎儿是否有携带致病基因，进而及早预防。预防进行性肌营养不良的有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。在先证者明确的基因诊断基础上，可对家族成员进行携带者筛查，母亲再次妊娠时进行胎儿基因诊断，以减少家族中相同疾病患儿的出生。日常生活中应注意防护，避免外伤、疲劳及交叉感染。鼓励户外活动，晒太阳。鼓励游泳、温水浴，改善肌肉及骨关节功能。
肌营养不良怎么去改善怎么去调理
西医治疗：西药只是暂时控制住病情，而且服用西药对身体都有很大的伤害，根本达不到改善的效果，目前在西医方面暂时没有特效药物治疗。
中医治疗：独创了复元奇方饮内外兼治本表兼顾扶正祛邪通脉，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑行经络、益肝肾健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑和阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌起痿，强筋壮骨，从根本上治疗肌营养不良。